Studiuesit e Universitetit të Stanfordit kanë krijuar një molekulë sintetike të re imunoterapie të quajtur PIP-CpG, e cila në testet preklinike ka treguar efikasitet të jashtëzakonshëm kundër tumorëve agresivë të gjirit dhe pankreasit, duke shkaktuar regresion të plotë të disa tumoreve pas vetëm tre trajtimeve intravenoze.
Molekula përbëhet nga një peptid që synon enët e gjakut dhe qelizat tumorale (“PIP”) i lidhur me një oligonukleotid stimulues të sistemit imunitar (“CpG”), që aktivizon receptorët TLR9 dhe nxit përgjigjen inflamatore antitumorale.
Në studimin e publikuar nga grupi i prof. Jennifer Cochran dhe Ronald Levy në Stanford Medicine, kjo terapi ka treguar eliminim të tumorëve në një pjesë të konsiderueshme të modeleve të miut me kancer të gjirit triple-negativ dhe pankreatik, me rritje të dukshme të mbijetesës dhe pa dëmtime toksike në inde të shëndetshme.
Molekula ka demonstruar aftësi të shndërrojë mikroambientin e tumorit nga një hapësirë e “ftohtë” imunosupresive në një zonë të “nxehtë” me prani të shtuar të qelizave T citotoksike dhe B, duke reduktuar ndjeshëm qelizat imunoshtypëse myeloid dhe duke penguar përhapjen e metastazave.
Në një pjesë të kafshëve testuese, tre infuzione ishin të mjaftueshme për zhdukjen e plotë të tumorit, ndërsa disa raste të tjera shfaqën vetëm tkurrje të dukshme por jo remision total, duke dëshmuar efekt të fortë biologjik por ende jo universal.
Studime shtesë përforcojnë idenë se kombinimi i peptideve që drejtojnë në qelizat tumorale me agonistë të receptorëve TLR mund të ofrojë një trajtim të synuar sistemik, më i sigurt se kimioterapia tradicionale që dëmton qelizat e shëndetshme.
Paralelisht me këtë qasje, një tjetër grup në Stanford ka zhvilluar molekulën TCIP1 (Transcriptional / Epigenetic Chemical Inducer of Proximity), e cila “riprogramon” qelizat kancerogjene duke lidhur proteina që zakonisht nuk bashkëveprojnë, si BCL6 dhe BRD4, për të aktivizuar gjenet që shkaktojnë vdekjen e qelizës kancerogjene – një strategji e re e quajtur “apoptosis rewiring”. Studimi për TCIP1 tregon rezultate pozitive në modelet e limfomës difuze të qelizave B (DLBCL), përfshirë linjat qelizore rezistente ndaj kimioterapisë.
Edhe pse rezultatet në laborator dhe te modelet e kafshëve janë shumë premtuese, deri më tani nuk ka filluar asnjë provë klinike njerëzore për PIP-CpG apo TCIP1, dhe asnjë publikim shkencor nuk konfirmon se faza I do të nisë brenda dy vjetëve të ardhshëm. Studiuesit theksojnë se kalimi nga suksesi në kafshë te aplikimi njerëzor kërkon verifikim të gjerë të sigurisë, biodistribucionit dhe efekteve afatgjata.
Megjithatë, komuniteti shkencor e sheh këtë si një hap të rëndësishëm drejt epokës së re të terapive të personalizuara kundër kancerit. Nëse rezultatet e Stanfordit konfirmohen në njerëz, kjo mund të shënojë fillimin e një epoke të re në onkologji./Korrespodenti